Was Patientinnen und Patienten im Umgang mit ihrer Medikation wirklich wissen möchten

2. Sep. 2026 | B2B

Zwischen Arztgespräch und Therapiealltag „Ich hätte mir mehr Informationen zu meinem Medikament gewünscht.“ Diese Rückmeldung begegnet Patientenorganisationen, Versorgungsforschenden und Gesundheitseinrichtungen seit Jahren. Dabei mangelt es nicht grundsätzlich an...

Zwischen Versprechen und Verantwortung: Was eine gute Gesundheitsapp ausmacht

5. Aug. 2026 | B2B

Qualitätskriterien zwischen Evidenz, Datenqualität und nachhaltigem Patientenzugang Gesundheitsapps sind längst Teil strategischer Initiativen in Pharmaunternehmen. Die Frage ist heute nicht mehr, ob sie eingesetzt werden, sondern welche Anwendungen tatsächlich...

Direct-to-Patient (D2P) in der Pharmaindustrie: Zwischen regulatorischen Grenzen und strategischer Notwendigkeit

1. Juli 2026 | B2B, B2B_Patientenengagement

Wie können Pharmaunternehmen Patientinnen und Patienten direkt erreichen, ohne regulatorische Risiken einzugehen oder an Relevanz zu verlieren? Diese Frage prägt die aktuelle Diskussion um Direct-to-Patient-Ansätze. Während in den USA direkte Patientenkommunikation...

Leitlinien und Versorgungsrealität: Warum evidenzbasierte Lipidtherapie im Alltag oft scheitert

3. Juni 2026 | B2B_Patientenengagement

Kardiovaskuläre Leitlinien gelten als Goldstandard evidenzbasierter Medizin. Die Empfehlungen der European Society of Cardiology und der European Atherosclerosis Society zur LDL-Cholesterinsenkung sind klar, differenziert nach Risikoprofilen und durch zahlreiche...

Gamification in der medizinischen Wissensvermittlung: Chancen für Pharma und Digital Health?

6. Mai 2026 | B2B, B2B_Patient-Reported Outcome, B2B_Patientenengagement, B2B_RWD

Wie kann komplexes medizinisches Wissen so vermittelt werden, dass es nicht nur verstanden, sondern auch im Alltag angewendet wird? Diese Frage beschäftigt Pharmaunternehmen ebenso wie Medical-Affairs-Teams und Anbieter digitaler Gesundheitslösungen. Laut der World...

Von Phase III in die Versorgung: Warum die Patientenperspektive zählt

1. Apr. 2026 | B2B_Patient-Reported Outcome, B2B_Patientenengagement, B2B_RWD

Randomisierte Phase-III-Studien sind der Goldstandard der evidenzbasierten Arzneimittelentwicklung. Sie liefern robuste Daten zu Wirksamkeit und Sicherheit und bilden die Grundlage regulatorischer Entscheidungen. Mit der Marktzulassung beginnt jedoch eine neue Phase...